J'ai découvert Omar et votre famille un matin d'ennui devant la télévision. Quelle leçon de courage votre fils nous donne mais aussi combien il a de la chance d'être si bien entouré de sa famille, des familles comme la votre nous en avons peu en France et en Gde-Bretagne. Chez nous le handicap ne soude pas, il éloigne, il isole et c'est bien triste. Française, exilée par amour il y a plus de 20 ans, et depuis divorcée le handicap nous a frappé de plein fouet alors que la famille était déjà éclatée, mes grands enfants, mes frères et soeurs, ma mère vivent en France. Depuis 1992, j'ai combattu trois cancers, deux maladies nosocomiales qui m'ont laissé avec une surdité bilatérale et une mobilité réduite. Récemment une maladie auto-immune est venue se greffer sur cette lourde pathologie et ma vision est très limitée. Pendant que je combattais mes cancers, au début de son adolescence, Guillaume (32 ans), un de mes quatre enfants adoptifs, a développé une schizophrénie, avec paranoïa sévère sur un terrain épileptique sévère lui aussi. Le benjamin, adopté lui aussi, est atteint d'autisme léger, Asperger Syndrome, et Marie (30) ma fille africaine souffre de sérieux troubles du comportement aggravés par l'alcoolisme. Trop lourd pour notre famille BCBG où tout le monde il est beau, gentil, et intelligent. Inviter une famille multi-raciale un peu marginale et toujours fauchée celà dérangeait un peu mais là avec tous ces handicapés , les invitations se perdent dans les méandres de la poste. Je me suis beaucoup battue pour mes enfants et c'est d'ailleurs la raison pour laquelle je suis retournée vivre en Grande-Bretagne après une tentative de réinsertion en France en 2006. Nous avions attendu la fin du premier cycle scolaire de mon fils autiste pour rentrer car nous ne trouvions aucune prise en charge pour lui, on lui demandait alors qu'il n'était même pas bilingue d'intégrer un collège sans aucune aide. En UK où il a été scolarisé dans des établissements normaux il a bénéficié d'une assistante à temps plein jusqu'à 16 ans. Je préfère ne pas parler du statut du handicapé en France, c'est une disgrâce dans le pays qui se veut celui des droits de l'homme. Mes prothèses auditives s'étant déréglées pendant mon séjour dans mon pays natal et nécessitant un remplacement immédiat, j'ai du m'en passer puisque je ne pouvais pas en financer le coût. En Grande-Bretagne les prothèses auditives sont totalement prises en charge par l'état. Je pense que c'est aux handicapés et à leur famille de faire bouger les Etats et d'obtenir les aides dont ils ont besoin. Omar est une inspiration et je l'admire beaucoup car comme lui j'écris, des nouvelles, des romans auto-biographiques, bien qu'avec ma vue défaillante celà devienne de plus en plus difficile et que j'ai très peur de devoir renoncer à ce qui est une part importante de ma vie. Je suis très isolée car si mes enfants sont merveilleux c'est moi qui les soutient et non le contraire...20 ans à lutter contre la maladie c'est très long, j'ai plus l'impression d'être un dossier médical qu'une personne humaine et pourtant...Alors parfois je me mets à rêver de voyages, de sommets que je gravissais avant, j'ai envie de tout même si le plus petit déplacement demande un effort considérable et puis le handicap ça coûte très cher et maintenant que je reçois une toute petite retraite puisque je n'ai pas pu travailler toute ma vie, c'est encore plus difficile. Comme Omar qui ne laisse pas son handicap le freiner j'ai envie de découvertes, de communiquer, de rires, de projets, moins je suis mobile et plus j'ai envie de bouger!! Ah j'oubliais, j'ai 62 ans, pas mal considérant et j'envoie toutes mes amitiés à Omar et à toute sa famille.